Obtención de β-Ficoeritrina y su uso en la conjugación de anticuerpos murinos

Autores/as

  • George Fernández-Duarte Laboratorio de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales
  • Esteban Gutiérrez-Calzado Laboratorio de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales
  • Maibis L. García-Reyes Laboratorio Provincial Criminalística

Resumen

El objetivo de este trabajo fue la obtención de preparados puros de β ficoeritrina y su conjugación con anticuerpos específicos. Para ello, se estableció un proceso de purificación de biomasa obtenida del alga Porphyridium cruentum, de la que se obtuvo un filtrado inicial, sometido a proceso cromatográfico de exclusión molecular con Sephadex G-25, y posteriormente, a intercambio iónico con DEAE celulosa. Luego se conjugó a anticuerpos específicos mediante el protocolo de Hardy, que involucra tres etapas, con reactivos derivatizantes, que culminan, en un enlace covalente ficoeritrina-anticuerpo. La calidad del conjugado obtenido se evaluó por Citometría de Flujo. Los resultados obtenidos muestran un rendimiento entre el 30 y 51 %, con niveles de pureza de la molécula de ficoeritrina mayores al 90 %, y la interpretación de los diagramas obtenidos por Citometría de Flujo, testifican la calidad del conjugado obtenido, para su posterior uso con fines diagnósticos.

Palabras clave: ficoeritrina, conjugado, citometría de flujo, diagnóstico.

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Publicado

2017-06-09

Cómo citar

Fernández-Duarte, G., Gutiérrez-Calzado, E., & García-Reyes, M. L. (2017). Obtención de β-Ficoeritrina y su uso en la conjugación de anticuerpos murinos. Revista Cubana De Química, 29(2), 212–228. Recuperado a partir de https://cubanaquimica.uo.edu.cu/index.php/cq/article/view/2500

Número

Sección

Artículos