Síntesis de chalconas preniladas potencialmente bioactivas mediante reacciones consecutivas de reordenamiento y condensación de Claisen

Autores

  • Ariamna Dip Centro de Estudios de Química Aplicada, Universidad de Granma, Cuba
  • Eugenio Torres Centro de Estudios de Química Aplicada, Universidad de Granma, Cuba
  • Quirino Arias Centro de Estudios de Química Aplicada, Universidad de Granma, Cuba
  • Mirjak Michalik Universidad de Rostock, Alemania
  • Christian Vogel Universidad de Rostock, Alemania

Resumo

La introducción de grupos prenilo e hidroxilo en la estructura de las chalconas pudiera conducir a la obtención de nuevos análogos estructurales con potencial actividad biológica. La síntesis de estos compuestos constituye una vía interesante para la obtención de nuevos agentes terapéuticos. Mediante reacciones de reordenamiento y condensación de Claisen asistida por microondas se obtuvieron dos chalconas preniladas con rendimientos moderados (47-52 %) y un alto grado de pureza. Los compuestos sintetizados fueron caracterizados estructuralmente mediante resonancia magnética nuclear, espectroscopía infrarojo, espectrometría de masa de alta resolución y análisis elemental. Palabras clave: chalconas preniladas, reordenamiento de Claisen, condensación de Claisen.

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Publicado

2016-09-22

Como Citar

Dip, A., Torres, E., Arias, Q., Michalik, M., & Vogel, C. (2016). Síntesis de chalconas preniladas potencialmente bioactivas mediante reacciones consecutivas de reordenamiento y condensación de Claisen. Revista Cubana De Química, 28(3), 834–842. Recuperado de https://cubanaquimica.uo.edu.cu/index.php/cq/article/view/1590

Edição

v. 28 n. 3 (2016)

Seção

Artículos

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