514 Modelado molecular de la isovitexina sobre el receptor de hidrocarburo de arilo: potencialidades farmacológicas

Autores/as

  • Oscar Guillermo Collado-García Departamento Química. Laboratorio de Biotecnología y Química de las Plantas (LaBioQuiP). Facultad de Ciencias Aplicadas. Universidad de Camagüey Ignacio Agramonte Loynaz, Camagüey, Cuba
  • Orlando Alejandro Abreu-Guirado Departamento de Ciencia y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Biotecnología y Química de las Plantas (LaBioQuiP). Facultad de Ciencias Aplicadas. Universidad de Camagüey Ignacio Agramonte Loynaz, Camagüey, Cuba
  • Paul Cos Laboratory of Parasitology, Microbiology and Hygiene. University of Antwerp, Belgium
  • Hans De Winter Laboratory of Medicinal Chemistry. University of Antwerp, Belgium
  • Enrique Molina-Pérez Departamento Química. Laboratorio de Biotecnología y Química de las Plantas (LaBioQuiP). Facultad de Ciencias Aplicadas. Universidad de Camagüey Ignacio Agramonte Loynaz, Camagüey, Cuba

Palabras clave:

AHR;cáncer; Isovitexina,;ITU; acoplamiento molecular

Resumen

El receptor de hidrocarburo de arilo (AHR), es una proteína de clase I (bHLH-PAS).
Se sobreexpresa en el cáncer y también tiene funciones biológicas indirectas relacionadas con determinados efectos pro-inflamatorios. La isovitexina es un flavonoide glucosilado presente en plantas como Piper aduncum, que se emplea tradicionalmente para tratar infecciones del tracto urinario (ITU). Se determinó por acoplamiento molecular la interacción de la Isovitexina sobre el AHR, en un modelo del dominio de dimerización del heterodímero AHR:ARNT utilizando el programa MOE 2019.01. Los sitios de unión de la Isovitexina sobre el AHR y su complejo AHR:ARNT son diferentes. Se propone la interfase bHLH/PAS-A como sitio de unión activo. La Isovitexina puede ser activa para bloquear el AHR:ARNT. La presencia del glucósido puede ser importante para el comportamiento antagonista del flavonoides. Se estiman actividades antitumorales y antiinflamatorias para el tratamiento de las ITU en la Isovitexina.

Citas

WU, D.; RASTINEJAD, F. “Structural characterization of mammalian bHLH-

PAS transcription factors”. Current Opinion in Structural Biology. 2017, 43, 1-9.

doi: 10.1016/j.sbi.2016.09.011.

WU, D.; POTLURI, N.; KIM, Y., RASTINEJAD, F. “Structure and Dimerization

Properties of the Aryl Hydrocarbon Receptor PAS-A Domain”. Molecular and

Cellular Biology. 2013, 33(21), 4346–4356. doi: 10.1128/MCB.00698-13

AMAKURA, Y.; TSUTSUMI, K.; SASAKI, M.; NAKAMURA, T.;

YOSHIDA AND T. MAITANI. “Influence of food polyphenols on aryl

hydrocarbon receptor-signaling pathway estimated by in vitro bioassay”.

Phytochemistry. 2008, 69, 3117–3130. doi: 10.1016/j.phytochem.2007.07.022.

GARGARO, M.; PIRRO, M.; ROMANI, R.; ZELANTE, T.; FALLARINO,

F. “Aryl Hydrocarbon Receptor-Dependent Pathways in Immune Regulation”.

American Journal of Transplantation. 2016, 16(8), 2270–

doi:10.1111/ajt.13716

HANKINSON, O. “Role of coactivators in transcriptional activation by the aryl

hydrocarbon receptor”. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2005, 433,

–386. doi:10.1016/j.abb.2004.09.031

RAY, S.K.; MUKHERJEE, S. “Evolving Interplay Between Dietary Polyphenols

and Gut Microbiota-An Emerging Importance in Healthcare”. Frontiers in

Nutrition. 2021, 8, 634944. doi: 10.3389/fnut.2021.634944.

BUNGSU, I.; KIFLI, N.; AHMAD, S.R.; GHANI, H.; CUNNINGHAM, A.C.

“Herbal Plants: The Role of AhR in Mediating Immunomodulation”. Frontiers in

Immunology. 2021, 12, 697663. doi: 10.3389/fimmu.2021.697663

RAUTER, A.; ENNIS, M.; HELLWICH, K.; HEROLD, B.; HORTON, D.;

MOSS, G.; SCHOMBURG, I. “Nomenclature of flavonoids (IUPAC

Recommendations 2017). Pure and Applied Chemistry. 2018, 90(9), 1429-

https://doi.org/10.1515/pac-2013-0919

HE, M.; MIN, J.W.; KONG, W.L.; HE, X.H.; LI, J.X.; PENG, B.W. A review

on the pharmacological effects of vitexin and isovitexin”. Fitoterapia. 2016, 115,

-85.http://doi.org/10.1016/j.fitote.2016.09.011.

ROIG, J.T. Plantas Medicinales, Aromáticas o Venenosas de Cuba. Tomo II. 2da

Edición. La Habana: Editorial Científico-Técnica, 2012. ISBN 978-959-05-0809-

CRUZ, D. Formulario Nacional de Fitofármacos y Apifármacos. 2da Edición. La

Habana: Editorial de Ciencias Médicas, 2017. ISBN 978-959-212-902-3.

CRUZ, G.L. Dicionario das plantas úteis do Brasil. 5ta edición. Rio de Janeiro:

Ed. Bertrand Brasil, 1995. ISBN 9788528602609.

PITMAN, N.; RUELAS-INZUNZA, E.; VRIESENDORP, C.; STOTZ, D.F.;et al.

eds. “Perú: Ere-Campuya-Algodón”. Rapid Biological and Social Inventories.

Report 25. Chicago: The Field Museum 2013. ISBN 978-0-9828419-3-8.

TAHER, M.; AMRI, M.S.; SUSANTI, D.; KUDOS, M.B.A.; NOR, N.F.A.;

SYUKRI, Y. “Medicinal Uses, Phytochemistry, and Pharmacological Properties

of Piper aduncum L”. Sains Malaysiana. 2020, 49(8), 1829-

doi:10.17576/jsm-2020-4908-07.

MAYANGA-HERRERA, A.; TAPIA-ROJAS, S.; FUKUSAKI-YOSHIZAWA,

A.; MARCELO-RODRÍGUEZ, A.; AMIEL-PÉREZ J. “Actividad citotóxica de

la fracción clorofórmica de Piper aduncum y su efecto en el ciclo celular en

líneas celulares de cáncer gástrico”. Revista Peruana de Medicina Experimental y

Salud Pública. 2020, 37(3), 471-477. doi:10.17843/rpmesp.2020.373.5157.

CORRADA, D.; DENISON, M.S.; BONATI, L.“Structural modeling of the

AhR:ARNT complex in the bHLH-PASA-PASB region elucidates the key

determinants of dimerization”. Molecular BioSystem. 2017, 13(5), 981-990.

doi:10.1039/c7mb00005g

FUKUNAGA, B.N.; PROBST.; M.R,.; REISZ-PORSZASZ, S.; HANKINSON O.

“Identification of Functional Domains of the Aryl Hydrocarbon Receptor”. The

Journal of Biological Chemistry. 1995, 270(49), 29270–29278. doi:

1074/jbc.270.49.29270.

DENISON, M.S.; SOSHILOV, A.A.; HE, G.; DEGROOT, D.E.; ZHAO, B.

“Exactly the Same but Different: Promiscuity and Diversity in the Molecular

Mechanisms of Action of the Aryl Hydrocarbon (Dioxin) Receptor”.

Toxicological Sciences. 2011, 124(1), 1–22. doi: 10.1093/toxsci/kfr218

SALZANO, M.; MARABOTTI, A.; MILANESI, L.; FACCHIANO, A. “Human

aryl-hydrocarbon receptor and its interaction with dioxin and physiological

ligands investigated by molecular modelling and docking simulations”.

Biochemical and Biophysical Research Communications. 2011, 413(2), 176–181.

doi: 10.1016/j.bbrc.2011.08.039

ZHANG, S; QIN, C.; SAFE, S.H. “Flavonoids as Aryl Hydrocarbon Receptor

Agonists/Antagonists: Effects of Structure and Cell Context”. Environmental

Health Perspectives. 2003, 111(16), 1877–1882. doi: 10.1289/ehp.6322.

LU, Y.F.; SANTOSTEFANO, M.; CUNNINGHAM, B.D.M.; THREADGILL,

M.D.; SAFE, S. “Substituted Flavones as Aryl Hydrocarbon (Ah) Receptor

Agonists and Antagonists”. Biochemical Pharmacology. 1996, 51(8), 1077-

doi:10.1016/0006-2952(96)00063-9

LV, H.; YU, Z.; ZHENG, Y.; WANG, L.; QIN, X.; CHENG, G.; CI, X.

“Isovitexin Exerts Anti-Inflammatory and Anti-Oxidant Activities on

Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury by Inhibiting MAPK and NF-κB

and Activating HO-1/Nrf2 Pathways”. International Journal of Biological

Sciences. 2016, 12(1),72-86. doi: 10.7150/ijbs.13188.

GOYA-JORGE, E.; JORGE-RODRÍGUEZ, M.E.; VEITÍA, M.S.-I.; GINER,

R.M. “Plant Occurring Flavonoids as Modulators of the Aryl Hydrocarbon

Receptor”. Molecules.2021, 26(8), 2315. doi:10.3390/molecules26082315.

ROGERS, S.; DE SOUZA, A.; ZAGO, M.; IU, M.; GUERRINA, N.; GOMEZ,

A.; MATTHEWS, J.; BAGLOLE, C.J. “Aryl hydrocarbon receptor (AhR)-

dependent regulation of pulmonary miRNA by chronic cigarette smoke

exposure”. Scientific Reports.2017, 7, 40539. doi:10.1038/srep40539

LI, Y.; QIN, H.Z.; SONG, Q.; WU, X.D.; ZHU, J.H. “Lack of association

between the aryl hydrocarbon receptor rs2066853 polymorphism and breast

cancer: A meta-analysis on Ahr polymorphism and breast cancer”. Genetics and

Molecular Research. 2015, 14(4), 16162-16168. doi:10.4238/2015.December.8.5

Descargas

Publicado

2023-12-18

Cómo citar

Collado-García, O. G., Abreu-Guirado, O. A., Cos, P., De Winter, H., & Molina-Pérez, E. (2023). 514 Modelado molecular de la isovitexina sobre el receptor de hidrocarburo de arilo: potencialidades farmacológicas. Revista Cubana De Química, 35(3), 514–530. Recuperado a partir de https://cubanaquimica.uo.edu.cu/index.php/cq/article/view/5352

Número

Sección

Artículos

Artículos más leídos del mismo autor/a